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关于开展GMP车间建设培训会的通知
泰达科技发展集团 admin 2017-12-15 点击:
开发区企业:
 
药品生产质量管理规范(简称药品GMP)是现今世界各国普遍采用的药品生产管理方式,它对企业生产药品所需要的原材料、厂房、设备、卫生、人员培训和质量管理等均提出了明确要求。实施药品GMP,实现对药品生产全过程的监督管理,是减少药品生产过程中污染和交叉污染的最重要保障,是确保所生产药品安全有效、质量稳定可控的重要措施。
 
为了使企业对GMP车间建设有更清晰的认识,泰达科技发展集团邀请天津市国际招标公司评审专家、天津市政府采购中心评审专家宋秋玲女士、北京宏汇莱科技有限公司总经理兼总工程师李宏业先生、北京美筑达国际工程设计有限公司总经理王铁檩先生为企业讲解GMP车间建设过程中的注意事项,现场回答企业有关GMP车间建设过程中的问题。
 
培训时间:2017年12月26日 上午9:00-12:00
 
培训地点:MSD-G1座15层培训室一(天津市滨海新区第二大街57号)
 
培训内容:
 
1. 实施GMP管理的原则及必要性;
2. GMP对厂房设计及结构的要求;
3. 公用工程系统的GMP要求;
4. 对特殊产品的厂房要求;
5. 照明的要求;
6. 下水系统和垃圾处理;
7. 厂房的清洁与维护;
8. 厂房和空调系统的验证要求;
9. 厂房设计容易出现的问题;
 
联系人:王磊
 
电话:022-59856003 / 15100273661
 
天津泰达科技发展集团
2017年12月15日
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